Qualità costante
Controllo di materiali, processi, ispezioni, sterilizzazione, registrazioni di lotto e rilascio.
BQ Plus Medical · Produzione internazionale
Produttore di dispositivi monouso per la terapia infusionale
Supportiamo marchi internazionali, distributori e produttori di dispositivi nello sviluppo, nella produzione e nell’esportazione di sistemi per infusione, trasfusione, nutrizione enterale e set di tubi medicali personalizzati.
50+Paesi e regioni serviti
700+collaboratori
3siti produttivi
99%media delle consegne puntuali, 2023–2025
Valore per il cliente
Coordinamento chiaro per progetti medicali complessi
I progetti personalizzati e con più referenze collegano materiali, processi, qualità, sterilizzazione, confezionamento, documentazione e logistica. Coordiniamo queste dipendenze per migliorare la visibilità, la coerenza tra i lotti e la prevedibilità delle consegne.
Consegna affidabile
Pianificazione interfunzionale e identificazione precoce dei rischi di fornitura e capacità.
Sviluppo personalizzato
Coordinamento di disegni, campioni e requisiti d’uso fino alla validazione e alla produzione in serie.
Supporto documentale
Documenti di audit, validazione, lotto, certificati ed esportazione secondo l’ambito applicabile.
Prodotti e applicazioni
Componenti e sistemi per la terapia infusionale
Esperienza in dispositivi per infusione e trasfusione, oncologia, nutrizione enterale, consumabili per pompe, prolunghe, connettori e set di tubi personalizzati.
Infusione e trasfusione
Dispositivi, prolunghe, filtri, rubinetti, connettori e componenti correlati.
Nutrizione enterale e terapie specialistiche
Configurazioni per applicazioni enterali, oncologiche e altri impieghi specifici.
OEM, ODM e private label
Sviluppo basato su specifiche, campioni, apparecchiature, confezionamento, sterilizzazione e mercato di destinazione.
Qualità e conformità
L’ambito è confermato dai documenti ufficiali in vigore
ISO 13485
Entità, siti e attività certificate sono interpretati esclusivamente in base ai certificati e agli allegati in vigore.
FDA 510(k)
Numeri correlati: K210381, K223645 e K242126. L’ambito esatto deve essere verificato nella banca dati ufficiale e nella documentazione del progetto.
Tracciabilità dei lotti
Supporto per registrazioni di produzione, revisione, rilascio e documentazione di audit secondo il progetto.
Hai un progetto per dispositivi o tubi personalizzati?
Inviaci l’applicazione, i disegni o i campioni, la configurazione prevista, il mercato di destinazione e i requisiti di confezionamento e sterilizzazione.
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